Klinische Interaktionsstudien mit Pantoprazol |
Journal/Book: Münch.med.Wschr. 137 (1995) 7 S.97/37-101/45. 1995;
Abstract: Medizinische Forschung und Biometrie Byk Gulden Pharmazeutika Konstanz Zusammenfassung Säuresekretionshemmer können durch Verminderung der intragastralen Azidität die Resorption oder durch Interaktionen mit den arzneimittelabbauenden Enzymen des Cytochrom-P450-Systems den Metabolismus anderer Pharmaka beeinflussen. Letzteres gilt prinzipiell auch für Protonenpumpenhemmer die als substituierte Benzimidazolsulfoxide einen Imidazol-Ring besitzen. Im Vergleich zu anderen Protonenpumpenhemmern hat jedoch Pantoprazol in vitro nur eine sehr geringe Affinität zum Cytochrom-P450-System. In Übereinstimmung damit zeigen die vorliegenden humanpharmakologischen Studien keine klinisch relevanten Interaktionen von Pantoprazol mit Diazepam Diclofenac Digoxin einem hormonellen Kontrazeptivum (Kombination von Levonorgestrel und Ethinylestradiol) Nifedipin Phenazon Phenprocoumon Phenytoin Theophyllin und Warfarin. Umgekehrt hatten diese Pharmaka auch keinen relevanten Einfluß auf die Pharmakokinetik von Pantoprazol.
Keyword(s): Pantoprazol Protonenpumpenhemmer Interaktionsstudien
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