ANCA-assoziierte Vaskulitiden (Wegener-Granulomatose Churg-Strauss-Syndrom Mikroskopische Polyangiitis) 2. Diagnostisches Procedere

Journal/Book: Rheumatologie 54 (1995) H.5 S.291-302. 1995;

Abstract: Poliklinik für Rheumatologie der Med. Universität Lübeck und Med. Krankenhausabteilung der Rheumaklinik Bad Bramstedt GmbH Bad Bramstedt Zusammenfassung ANCA (Anti-Neutrophile Cytoplasmatische Antikörper)-assoziierte Vaskulitiden (AAV: M. Wegener Churg-Strauss-Syndrom und Mikroskopische Polyangiitis) imponieren klinisch mit facettenreicher Symptomatik und höchst variablem Verlauf. Die diagnostischen Fortschritte der letzten Jahre haben zu einem sprunghaften Anstieg der diagnostischen Fälle geführt. Darüberhinaus wurde die stets notwendige Längsschnittbeobachtung' durch die neuen diagnostischen Möglichkeiten effektiver. Dies hat letztlich zu dem Konzept der stadien- und aktivitätsadaptierten Therapie geführt. Die mit der Pathogenese assoziierten immunologischen Laborparameter sind heute in der Primärdiagnostik und der Langzeitbeobachtung unverzichtbar und gehören neben der direkten klinischen Betrachtung (incl. Rhinoskopie Sinuskopie Bronchoskopie etc.) heute zum diagnostischen Standard. Über moderne bildgebende Verfahren (z. B. kranielles MR Muskel-MR Lungen-HR-

Keyword(s): Antineutrophile zytoplasmatische Antikörper (ANCA)- Portweines 3 (PR3) - Myeloperoxidase (MPO)

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