Freie Gelenkkörper beider oberen Sprunggelenke bei neuraler Muskelatrophie vom Typ Charcot-Marie-Tooth-Hoffmann (Hereditäre motorisch-sensorische Neuropathie I)

Journal/Book: Rheumatologie 52 (1993) 1 S.41-46. 1993;

Abstract: Orthopädische Universitätsklinik Hamburg (Direktor: Professor Dr. G. Dahmen) Zusammenfassung: In einem kasuistischen Beitrag wird über einen Patienten mit neuraler Muskelatrophie vom Typ Charcot-Marie-Tooth-Hoffmann (hereditäre motorisch-sensorische Neuropathie I) berichtet bei dem es zur Bildung von freien Gelenkkörpern bzw. zu einer sekundären Chondromatose an beiden oberen Sprunggelenken kam. Generell werden für die Entstehung von freien Gelenkkörpern die nicht auf eine primäre Chondromatose mit synovialer Metaplasie zurückzuführen sind verschiedene Ursachen diskutiert. Das Auftreten freier Gelenkkörper im Rahmen der neuralen Muskelatrophie vom Typ Charcot-Marie-Tooth-Hoffmann (hereditäre motorisch-sensorische Neuropathie I HMSN I) ist selten. Die unterschiedlichen pathophysiologischen Abläufe die die Entstehung der corpora libera durch die neurale Störung möglicherweise erklären können werden beschrieben.

Keyword(s): Freie Gelenkkörper - neurale Muskelatrophie

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