Klinik und Verlauf der Wegenerschen Granulomatose

Journal/Book: Z. ärztl. Fortbild. 85 (1991/Heft 19) 913-918. 1991;

Abstract: OÄ Dr. sc. med. Ursula Göbel Klinikum Berlin-Buch I. Medizinische Klinik Berlin Zusammenfassung Zur Organbeteiligung der Wegenerschen Granulomatose wird eine Literaturzusammenstellung von 442 Patienten und die Untersuchung von 21 eigenen histologisch gesicherten Fällen dargelegt (12 männl. 9 weibl. Patienten Durchschnittsalter 53 6 Jahre). Die durchschnittliche Zeit vom ersten Symptom bis zur histologischen Diagnosesicherung ist mit 11 8 Monaten zu lang. Die Früherkennung der Wegenerschen Granulomatose stellt auch heute noch ein Problem dar. Nach einer durchschnittlichen 26monatigen Beobachtungszeit aus dem Zeitraum 1982-1989 verstarben 7 von 21 Patienten. Die Zuordnung der 21 Patienten in die "ELK-Klassifikation" (De Remee R. A. 1987) die Einteilung in Initial- und Generalisationsphase sowie das Nierenfunktionsverhalten werden hinsichtlich der Prognose untersucht. Patienten mit einer Nierenfunktionsverbesserung nach immunosuppressiver Therapie haben eine bessere Prognose unabhängig von der Höhe des maximalen Kreatininwertes. Stö_

Keyword(s): Wegenersche Granulomatose Klinik Verlauf

Zurück | Weiter