Einfluß unterschiedlicher Medien auf die Langzeitkultivierung von humanen Synoviomakrophagen

Journal/Book: Zeitschrift für Rheumatologie Band 50 (1991); Heft 3; S. 142 - 150. 1991;

Abstract: Für die Verfasser: Prof. Dr. E. Stofft Anatomisches Institut der Johannes Gutenberg-Universität Mainz Zusammenfassung: Zellen aus rheumatoidem Synovialgewebe wurden in Dispersionskulturen gezüchtet. Hierbei wurde der Einfluß von drei Kulturmedien auf die Ausreifung und Vitalität von Synoviomakrophagen untersucht. Verglichen wurden die serumhaltigen Medien Ham F10 (+fetales Kälberserum) RPMI 1640 (+humanes AB Rh+ Mischserum) mit der serum- und cytokinfreien Lösung AIM V. Die Aktivität der endogenen Peroxidase bzw. makrophagenspezifische Antigene wurden lichtmikroskopisch sowie im Trans- und Rasterelektronenmikroskop (Backscatter-Verfahren) nachgewiesen. Nach lichtoptischer Markierung mit CD 14 erfolgte die Quantifizierung des Makrophagenanteils. Im Ambozeptortest wurde die funktionelle Ausreifung belegt. Die Studie zeigte daß das supplementierte Medium RPMI 1640 günstig für eine Kultivierung menschlicher Synoviomakrophagen ist. Unter dem Aspekt definierter Kulturbedingungen erweist sich das serumfreie AIM V als besonders geeignet. Summary: Cells of rheumatoid synovial tissue were bred in dispersion culture. In order to investigate the influence of three different culture media on the maturation and vitality of synovio-macrophages Ham F10 (+fetal calf serum) and RPMI 1640 (+pooled AB Rh+ human serum) were compared with the serum- and cytokin-free solution AIM V. Combining light microscopic transmission electron and scanning electron microscopic methods (backscatter-mode) the enzyme and antibody features of synoviocytes were detected. The ratio of macrophages were determined in the light microscope by marking with CD 14. The functional maturation was shown by the amboceptor test. This study demonstrates that RPMI 1640 (+AB Rh+ human serum) is favorable for cultivating human synoviomacrophages. Under Serum-free conditions AIM V is especially appropriate. Key words: Culture media; macrophages; synovial cells; cell culture ab

Keyword(s): Kulturmedien; Makrophagen; Synovialiszellen; Zellkultur

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