Einfluß von Polymorphismen des TNF-( Promotorgenes auf in-vitro TNF-(-Produktion von antigenstimulierten PBMZ bei Patienten mit Psoriasisarthritis

Journal/Book: Z Rheumatol 1999; 58 Suppl. 1: I/56 (P 71). 1999;

Abstract: 1I. Med. Klinik; 2lnstitut für Rechtsmedizin; 3Klinik für Dermatologie; Universität Mainz Fragestellung: TNF-( spielt eine wichtige Rolle bei einer Reihe von Infektionskrankheiten wie z. B. Malaria Virushepatitis u. a. Ebenso von Bedeutung ist TNF-( in der Pathogenese der Psoriasis. Innerhalb des TNF-(-Promotorgenes konnten eine Reihe von Polymorphismen nachgewiesen werden so z. B. an Position -238 welcher eng mit Psoriasisarthritis (PsA) und Psoriasis (Ps) assoziiert ist. In dieser Arbeit wurde der Zusammenhang zwischen den TNF-a Promotorpolymorphismen sowie der in-vitro Produktion von TNF-( durch periphere mononukleäre Zellen (PBMZ) untersucht. Methodik: Wir stimulierten PBMZ von 34 Patienten mit Ps 15 Patienten mit PsA und 44 gesunden männlichen Kontrollen mit B-Zell- und T-Zell-Mitogenen. Nach 24stündiger Inkubation wurde die TNF-(-Produktion mittels ELISA gemessen. TNF-(-Promotorpolymorphismen wurden mittels direkter Sequenzierung bestimmt. Der Kruskal-Wallis- Test wurde zur statistischen Analyse verwendet. Ergebnisse: Die Tabelle zeigt die Verteilung der TNF-( Promotor Haplotypen: TNF-( Haplotyp 308/238 GG/GG AG/GG GG/AG Patienten (Ps/PsA) 28 (18/10) 5 (4/1) 14 (10/4) Kontrollen 28 10 5 TNF-( Produktion bei PBMZ von Patienten die mit (-CD3 moAK oder Strep. son. stimuliert wurden war signifikant höher als bei Kontrollen. Wildtyp-Haplotyp und -308A zeigten höhere TNF-(-Produktion als -238A. Wir fanden keine Unterschiede bei B-Zell-Mitogenen. Schlußfolgerung: Es zeigte sich daß Patienten mit PsA/Ps signifikant mehr TNF-( nach Stimulation mit insbesondere T-Zell-Antigenen produzieren als gesunde Kontrollen. Die TNF-(-Produktion des Wildtyps der Promotorhaplotypen übersteigt die der Varianten was im Zusammenhang mit der Pathogenese der Psoriasis stehen könnte. le

Zurück | Weiter