Analyse der Immunantwort im Synovialgewebe von Patienten im Frühstadium der rheumatoiden Arthritis.

Journal/Book: Z Rheumatol 1999; 58 Suppl. 1: I/22 (FE 1). 1999;

Abstract: C. Berek; Deutsches Rheuma ForschungsZentrum Berlin Bei Patienten mit einer chronischen Arthritis kommt es zur Ausbildung von tertiärem Lymphgewebe in der entzündeten Synovialmembran. Wir konnten zeigen daß im Synovialgewebe ein Umfeld aufgebaut wird das die T-Zell-abhängige Differenzierung von B-Zellen ermöglicht. Reife B-zellen und auch Gedächtniszellen werden direkt im Gewebe aktiviert und entwickeln sich lokal zu Plasmazellen. Durch welche Antigene diese Immunreaktion im Synovialgewebe ausgelöst wird ist bisher nicht bekannt. Es könnte sein daß bei Rheumakranken Immunprozesse die normalerweise im Lymphgewebe ablaufen in das entzündete Synovialgewebe verlagert werden. Damit würde es sich nur um einen Nebeneffekt des Entzündungsprozesses handeln der nicht direkt mit der Pathologie der Krankheit in Verbindung steht. Es ist aber auch möglich daß eine Autoimmunreaktion im Synovialgewebe abläuft. Synoviale Antigene oder auch andere Autoantigene könnten für die Stimulierung der T- und B-zellen in der Synovia verantwortlich sein. Damit würde es lokal zu einer Aktivierung und Differenzierung von autoreaktiven Effektorzellen kommen. Um zwischen diesen verschiedenen Möglichkeiten zu unterscheiden ist es wichtig die Immunprozesse die in der Synovialmembran ablaufen näher zu charakterisieren. Arbeitsprogramm: Ziel dieses Projektes ist es die T- / B-Zellinteraktion im Synovialgewebe zu analysieren. Der Immunstatus der T- und B-zellen im Synovialgewebe soll immunhistologisch und mit zytometrischen Methoden dargestellt werden. Zusätzlich soll für einzelne Lymphozyteninfiltrate das V-Genrepertoire der T- und der B-zellen bestimmt werden. Durch Klonirerung der Rezeptorgene in Expressionsvektoren wird es möglich sein die antigene Spezifität der im Synovialgewebe aktivierten Lymphozyten herauszufinden. le

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