BSE CJD und Prionen

Journal/Book: Münch.med.Wschr. 138 (1996) 20 S.353/35-357/39. 1996;

Abstract: Institut für Klinische Chemie Klinikum Großhadern der Ludwig-Maximilians-Universität München Zusammenfassung Eine neuartige Variante der Creutzfeldt-Jakobschen Erkrankung (CJD) wurde kürzlich aus Großbritannien berichtet. Diese Beobachtung ist alarmierend da ein Zusammenhang mit der bovinen spongiformen Enzephalopathie (BSE) dem sog. Rinderwahnsinn durchaus möglich erscheint. Epidemiologie und Übertragungsmechanismen der spongiformen Enzephalopathien werden heute am besten durch die Prionen-Hypothese erklärt. Wegen der langen Inkubationszeit kann gegenwärtig über die Wahrscheinlichkeit weiterer atypischer CJD-Fälle in Großbritannien keine Aussage gemacht werden. Da die BSE-Epidemie in Großbritannien seit Jahren rückläufig ist ist das aktuelle Übertragungsrisiko sicher geringer als vor einigen Jahren.

Keyword(s): bovinen spongiöse Enzephalopathie (BSE) Creutzfeldt-Jakobsche Erkrankung (CJD) Prionen

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