Wirkmechanismen von Crataegus-Inhaltsstoffen

Journal/Book: Münch.med.Wschr. 136 (1994) Suppl. S.61-63. 1994;

Abstract: Fachbereich Pharmazie Institut für Pharmazie Freie Universität Berlin Zusammenfassung Mit Hilfe computergestützter Modell-Analysen wurden die molekularen Strukturen und Eigenschaften von Crataegus-Inhaltsstoffen mit denen bekannter Referenzsubstanzen für die ein molekularer Wirkungsmechanismus zweifelsfrei nachgewiesen ist verglichen. Sowohl in sterischer Hinsicht als auch bezüglich gemeinsamer möglicher Bindungsstellen ließen sich dabei Ähnlichkeiten der Crataegus-Substanzen Catechin Vitexin und Kämpferol mit den Molekülstrukturen bekannter PDE-Hemmstoffe (Papaverin Theophyllin) auffinden. Insbesondere das Catechin könnte Wechselwirkungen mit einem der Rezeptor-Proteine eingehen welche auch für die PDE-hemmenden Wirkungen des Theophyllin verantwortlich sind. Andererseits zeigte auch die Ursolsäure aus der Gruppe der freien Triterpensäuren Wechselwirkungsmöglichkeiten mit der Digitaloid-Bindungsstelle der Na+/K+-ATPase. Für eine Bestätigung dieser Hypothesen sind jedoch pharmakologische Bindungsstudien notwendig.

Keyword(s): Wirkmechanismen Crataegus-Inhaltsstoffe

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