Interstitielle Alveolitis als frühe Manifestation der anti-Jo-1 positiven Polymyositis

Journal/Book: Rheumatologie 52 (1993) 5 S.307-311. 1993;

Abstract: H.-F. Löhr1 W. O. Böcher1 E. Hermann1 J. Müller-Quernheim2 H. Schwickert3 K.-H. Meyer zum Büschenfelde1 and G. Gerken1 1I. and 2III. Department of Internal Medicine 3Department of Radiology Johannes-Gutenberg-University Mainz FRG Zusammenfassung: Die Polymyositis (PM) die Deromyositis (DM) und die Einschlußkörper-Myositis bilden eine heterogene Gruppe von idiopathischen entzündlichen Muskelerkrankungen. Pulmonale Manifestationen der PM sind meist mittelbar durch die mitbetroffene Thoraxmuskulatur bedingt und selten Folge einer interstitiellen Lungenerkrankung oder pulmonalen Vaskulitis. Wir berichten von einem 67jährigen Patienten bei dem sich eine schwere interstitielle Alveolitis entwickelt hatte Monate bevor eine anti-Jo-1-positive Polymyositis klinisch manifest wurde. An diesem Fallbeispiel sollen klinische und pathogenetische Besonderheiten der interstitiellen Alveolitis in Verbindung mit der PM diskutiert werden.

Keyword(s): Polymyositis - Interstitielle Alveolitis - Anti-Jo-1-Antikörper

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