Akromegalie

Journal/Book: Z. ärztl. Fortbild. 85 (1991/Heft 3-4) 131-134. 1991;

Abstract: Dr med. Hans-Joachim Kröhne Klinik für Innere Medizin der Friedrich-Schiller-Universität Jena Jena-Lobeda Zusammenfassung Die Akromegalie gehört zu den klinisch eindrucksvollen im fortgeschrittenen Stadium prognostisch ungünstigen Endokrinopathien. Wenngleich durch den klinischen Blick erfaßbar beträgt die diagnostische Verschleppungszeit im Mittel 10 Jahre. Zu den Leitsymptomen gehören Verbreiterung der Hände und Füße Vergröberungen der Gesichtszüge Kopf-und Gelenkschmerzen sowie profuses Schwitzen. Bei jedem Verdacht sollte zumindest ein Vergleich mit älteren Paßbildern eine seitliche Schädelröntgenaufnahme und eine basale Wachstumshormonbestimmung erfolgen. Die Nachweisdiagnostik (fehlende STH-Suppression im oGTT) und Lokalisation des Prozesses (Schädel-

Keyword(s): Akromegalie Akrogigantismus Hypersomatotropismus Splanchnomegalie Somatomedin-C.

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