Die familiäre Polyposis coli et recti

Journal/Book: Z. ärztl. Fortbild. (ZaeF) (1994) 2/ Jg. 88: S. 119-121. 1994;

Abstract: OA Dr. med. Uwe Eichfeld Klinik und Poliklinik für Allgemeine Chirurgie der Medizinischen Fakultät der Martin-Luther-Universität Halle-Wittenberg (Direktor: Prof. Dr. A. Gläser) Zusammenfassung Bei der familiären Polyposis coli et recti oder auch familiären adenomatösen Polypose handelt es sich um eine dominat autosomal vererbte Erkrankung. Sie kann isoliert oder auch kombiniert mit pathologischen Veränderungen anderer Organe auftreten. Auffällig werden die Patienten im jüngeren Lebensalter durch Blutungen ex ano. Die Polyposis coli et recti ist aufgrund der Möglichkeit des multizentrischen Auftretens eines Kolonkarzinoms als echte Präkanzerose zu werten. Die einzige kausale Therapie zur Karzinomprävention besteht in der chirurgischen Behandlung. Eine familiäre Durchuntersuchung bei Polyposis coli et recti ist unbedingt durchzuführen. Die typische Anamnese entsprechender Verlauf familiäre Häufung und adäquate Therapie werden im vorliegenden Fallbericht beschrieben. ab

Keyword(s): Polyposis coli et recti Behandlungsmethoden erbliche Adenomatose Präkanzerose des Dickdarms

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Die familiäre Polyposis coli et recti - ein Fallbericht