Idiopathische Retroperitonealfibrose

Journal/Book: MMW-Fortschr. Med. - Nr. 43/ 1991; S. 643/ 41 - 646/ 46; (133 Jg.). 1991;

Abstract: Priv.-Doz. Dr. med. H. S. Füeßl Medizinische Poliklinik der Universität München Zusammenfassung Die idiopathische Retroperitonealfibrose (Morbus Ormond) ist eine seltene Erkrankung die häufig erst diagnostiziert wird wenn sich eine ein- oder beidseitige Ureterobstruktion eingestellt hat. Wir beschreiben einen in mehrfacher Hinsicht ungewöhnlichen Fall bei dem die periaortale Ausbreitung der Fibrose zunächst zur sonographischen Verdachtsdiagnose eines Bauchaortenaneurysmas führte. Die initial langsame Entwicklung mit unspezifischer klinischer Symptomatik bedingte eine Verzögerung der Diagnostik. Innerhalb von wenigen Tagen nahm die Erkrankung jedoch einen dramatischen Verlauf der zur Urämie führte und einen akuten urologischen Eingriff mit Kortikoid-Nachbehandlung erforderlich machte. Idiopathic Retroperitoneal Fibrosis: Idiopathic retroperitoneal fibrosis (Morbus Ormond) is a rare disease of unknown origin which is usually diagnosed when symptoms of urinary obstruction occur. We describe a case with several unusual features. The spread of the fibrosis along the wall of the abdominal aorta gave the sonographic appearance of an aortic aneurysm. The initially benign course of the disease led to some delay in further diagnostic procedures. However within a few days there was a dramatic development ending up in uremia and requiring acute urological intervention with consequent corticoid treatment. ab

Keyword(s): C23 Retroperitonealfibrose

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