Wirkungen von Ostrogenen auf die Gefäßwand: Zelluläre und molekulare Mechanismen

Journal/Book: Z. ärztl. Fortbild. Qual.sich. (ZaeFQ) (2000) 94: 189-193. 2000;

Abstract: Dr. med. Martina Joswig Abteilung für Innere Medizin I Endokrinologie und Stoffwechsel Universität Heidelberg Heidelberg Zusammenfassung In Tierversuchen und in vitro Experimenten konnte gezeigt werden daß Östrogene direkte Wirkungen auf Struktur und Funktion der Gefäßwand ausüben. 17beta-Östradiol vermittelt Vasodilatation hemmt die Proliferation und Migration glatter Gefäßmuskelzellen moduliert die Entzündungsantwort über eine Hemmung von Zytokinen sowie Adhäsionsmolekülen und hemmt die Thrombozytenadhäsion/-aggregation. Die Vermittlung der vasoprotektiven Östrogenwirkung erfolgt über genomische und nicht-genomische Signalübertragungswege. Östrogene regulieren die Genexpression über Interaktionen mit Östrogenrezeptoren und anderen Transkriptionsfaktoren. Membranmediatoren und Second Messenger vermitteln die zelluläre primär nicht-genomischen Östrogenwirkungen. Die beiden Subtypen Östrogenrezeptor (ER) alpha und beta bieten die Möglichkeit unterschiedlicher Östrogenwirkungen. Die Expression das Verhältnis sowie die biologischen Wirkungen der ER alpha und beta in unterschiedlichen Gefäßabschnitten beim weiblichen und männlichen Geschlecht sowie in gesunden und atherosklerotischen Gefäßen sind jedoch noch weitgehend unbekannt. Abstract Effects of estrogens on the vascular wall: Cellular and molecular mechanisms There is evidence from animal models and in vitro experiments that estrogens exert direct effets on the vascular wall. 17beta-estradiol mediates vasodilatation and inhibits smooth muscle cell proliferation/migration. Furthermore it modulates the vascular inflammatory response by inhibiting cytokine activation and expression of cell adhesion molecules. Finally 17beta-estradiol inhibits platelet aggregation and adhesion. Thus vasoprotection by estrogens is mediated via genomic and nongenomic pathways. Estrogens regulate gene expression by interacting with estrogen receptors (ER) and other transcription factors. The possible estrogen actions include nongenomic stimulation of membrane mediators and second messenger systems. The existence of two ER subtypes alpha and beta indicates the potential of different biological estrogen effects. At present the expression the relation and the biological actions of ER alpha and beta in different vascular beds of origin in female and male as well as in healthy and atherosclerotic blood vessels are not known. Key words: 17beta-estradiol vascular wall estrogen receptor transcription factors nitric oxide wt

Keyword(s): 17beta-Östradiol Gefäßwand Östrogenrezeptor Transkriptionsfaktoren NO Stickstoffmonoxid

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