Klinische Hochdruckforschung im Zeitalter der molekularen. Genetik: Phänotypologie der arteriellen Hypertonie

Journal/Book: Herz/Kreislauf 26 (1994) 5 S.149-151. 1994;

Abstract: Abteilung für Allgemeine Innere Medizin und Nephrologie (Leiter: Prof. Dr. A. Distler) Klinikum Steglitz der Freien Universität Berlin Zusammenfassung Die essentielle Hypertonie ist ein komplexes heterogenes Krankheitsbild dessen Ausprägung sowohl von der Umwelt als auch von genetischen Faktoren bestimmt wird. Während der Einfluß von Umweltfaktoren auf den Blutdruck relativ gut charakterisiert wurde sind die genetischen Determinanten der arteriellen Hypertonie nahezu unbekannt. Mit der Entwicklung der molekularen Genetik ist jedoch in nächster Zukunft zu erwarten daß sich dieses heterogene Krankheitsbild in eine Vielzahl von genetisch determinierten Untergruppen aufteilen lassen wird. Aufgabe der klinischen Forschung wird es sein diese Untergruppen gemäß ihren klinisch relevanten Eigenschaften wie Sekundärschäden Prognose oder Empfindlichkeit für bestimmte Medikamente zu charakterisieren. Hierzu ist neben den Kenntnissen über die Entwicklungen auf dem Gebiet der molekularen Genetik auch der Zugang zu gut charakterisierten Patienten mit Hypertonie erforderlich.

Keyword(s): Genetik Hypertonie Phänotyp Mensch

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