Amyotrophe Lateralsklerose

Journal/Book: Münch.med.Wschr. 136 (1994) 19 S.295/55-64/300. 1994;

Abstract: Symptomatische und experimentelle Therapie Neurologische Klinik Klinikum Großhadern der Universität München München Zusammenfassung Die symptomatische Therapie der amyotrophen Lateralsklerose (ALS) ist gerade angesichts der schlechten Prognose eine Herausforderung für den betreuenden Arzt. Die meisten Behinderungen durch die fortschreitende Erkrankung können erfolgreich gelindert werden. Eine entscheidende Rolle kommt der frühzeitigen und offenen Aufklärung des Patienten unter Einbeziehung der Angehörigen zu. Bei Unterernährung wegen ausgeprägter Dysphagie stellt die perkutane Entero-Gastrostomie eine einfache und effiziente Palliativmaßnahme dar. Zur Linderung der Ateminsuffizienz steht - bei gutem familiären Umfeld - die nicht-invasive intermittierende Heimbeatmung zur Verfügung. Therapiestudien mit trophischen Faktoren lassen für die Zukunft eine Verlangsamung der natürlichen Progredienz der ALS erhoffen.

Keyword(s): Amyotrophe Lateralsklerose Motoneuron-Erkrankung Behandlung (perkutane Entero-Gastrostomie Heimbeatmung

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