Gesteigerte Expression von Metargidin (MDC 15) mRNA im Arthroseknorpel

Journal/Book: Z Rheumatol 1999; 58 Suppl. 1: I/36 (F 25). 1999;

Abstract: 1Medizinische Klinik III und 2Pathologisches Institut Universität Erlangen-Nürnberg; 3Memorial Sloan-Kettering Cancer Center New York Ziel der Studie war die Untersuchung der mRNA Expression der Disintegrin-Metalloproteinase Metargidin (MDC 15) im normalen und arthrotisch veränderten Gelenkknorpel. MDC 15 mRNA konnte im normalen Gelenkknorpel mittels reverser PCR aus direkt gewebeextrahierter RNA nachgewiesen werden. Die im normalen Gelenkknorpel exprimierten mRNA Mengen sind jedoch so gering daß sie an der Detektionsgrenze für die in situ Hybridisierung liegen. So konnten im Normalknorpel (n = 14) keine bzw. nur sehr schwache in situ Signale mit MDC 15-spezifischen Proben detektiert werden. Eine intensive Signalintensität ergab dagegen die Untersuchung von Arthroseknorpel (n = 33). Eine direkte Korrelation zwischen der MDC 15 Expression und dem histologischen Schweregrad der Arthrose konnte nicht gefunden werden. Der Nachweis von MDC 15 mRNA in histologisch kaum veränderten Knorpelbereichen in unmittelbarer Nachbarschaft zu bereits geschädigten Arealen läßt jedoch den Schluß zu daß die Hochregulation der MDC 15 Expression nicht auf späte Krankheitsstadien der Arthrose beschränkt ist. MDC 15 könnte für die Remodellierung des Knorpels im Rahmen der Arthrose pathogenetisch bedeutsam sein. Während z. Zt. noch wenig über die Funktion von MDC 15 bekannt ist so legt die hohe Homologie zu anderen Mitgliedern der Disintegrin-Metalloproteinase-Familie eine potentielle Bedeutung für die Proteolyse von Matrixmolekülen bzw. eine Aktivität als Zytokin-Konvertase nahe. le

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