Th1-Zytokinmuster in der Synovialmembran von Patienten mit rheumatoider Arthritis (RA) im Vergleich zu reaktiver Arthritis (ReA): Quantitative Analyse IFN?+ und IL-4+ Zellen und Doppelfärbungen mit anti-T-Zell-Antikörpern

Journal/Book: Z Rheumatol 1998; 57 Suppl. 1: 49 (P 18). 1998;

Abstract: 1Medizinische Klinik IV UK Benjamin Franklin und 2Deutsches Rheumaforschungszentrum Berlin Hintergrund: Obgleich bereits ein Th1-Zytokinmuster bei RA-Patienten beschrieben wurde gibt es bisher keine quantitative Analyse von IFN(+ und IL-4+ T-Zellen auf der Einzelzellebene und keine Identifizierung der Zytokin-sezernierenden Zellen. Methoden: Bei 13 Patienten mit RA und bei 7 Patienten mit ReA wurden IL-4+ und IFN(+ Zellen immunhistochemisch in der Synovialmembran gefärbt und quantifiziert. Zur Identifizierung der Zytokin-produzierenden Zellen mithilfe einer Doppelfärbung für IFN( und CD3 oder für IL-4 plus CD3 verwendeten wir bei 3 RA-Patienten neue Fluoreszenzfarbstoffe (cy-2 und cy-3) und die einzelpositiven und doppelpositiven Zellen wurden ebenfalls quantifiziert. Ergebnisse: Das Verhältnis von IFN(+/IL-4+ Zellen war bei RA-Patienten 4fach höher im Vergleich zur ReA (5 01(5 23 versus 1 33(0 7; p = 0 010). Die Doppelfärbung ergab daß 2 8 % der CD3+ Zellen IFN( und 0 4 % IL-4 produzierten. Von den IFN(+ Zellen waren 99 % positiv für CD3 während nur 1 % CD3 negativ waren. Dagegen waren von den IL-4+ Zellen nur 78 % CD3+ während immerhin 22 % CD3 negativ waren. Schlussfolgerung: Die Quantifizierung von IFN(- und IL-4-positiven Zellen erlaubt die Schlussfolgerung daß ein Th1-Zytokinmuster (IFN( > IL-4) in der Synovialmembran von RA-Patienten nachweisbar ist. Diese Zytokien werden nur von einem kleinen Prozentsatz der T-Zellen produziert wobei IFN( fast ausschließlich von T-Zellen sezerniert wird dagegen gibt es auch IL-4+ Nicht-T-Zellen in der Synovialmembran (vermutlich Mastzellen). le

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