Aktive Polymyositis mit nur grenzwertiger Kreatinkinaseerhöhung bei Überlappungssyndrom

Journal/Book: Akt. Rheumatol. 21 (1996) 4 S.201-205. 1996;

Abstract: M. Vogelhuber1 J. Georgi2 J. Rüschoff3 A. Lenner4 B. Lang5 G. Schott6 H. Menninger7 1Dr. med. Assistenzärztin I. Medizinische Klinik BRK-Rheumazentrum Bad Abbach (Leiter: Prof. Dr. med. H. Menninger) 2Dr. med. Oberarzt I. Medizinische Klinik BRK-Rheumazentrum Bad Abbach (Leiter: Prof. Dr. med. H. Menninger) 3Prof. Dr. med. Oberarzt Pathologisches Institut Klinikum d. Universität Regensburg (Leiter: Prof. Dr. med. F. Hofstädter) 4Dr. med. Oberärztin Neurologische Klinik Bezirkskrankenhaus Regensburg (Leiter: Chefarzt Dr. med. W. Schmidt-Vanderheyden) 5Prof. Dr. med. Oberarzt Klinik und Poliklinik für Innere Medizin I Klinikum der Universität Regensburg (Leiter: Prof. Dr. med. J. Schölmerich)6Dr. med. Chefarzt Klinik für Innere Medizin B Heinrich- Braun-Krankenhaus Zwickau (Leiter: Chefarzt Dr. med. G. Schott) 7Prof. Dr. med. Chefarzt I. Medizinische Klinik BRK-Rheumazentrum Bad Abbach (Leiter: Prof. Dr. med. H. Menninger) Zusammenfassung Eine 54jährige Patientin mit ab 1977 symmetrisch verteilter deformierend verlaufender Polyarthritis jedoch ohne entzündliche Knochendestruktionen entwickelte zusätzlich ab 1989 eine Polymyositis unter Beteiligung der Schulter- und Beckengürtelmuskulatur sowie des Stamms mit konsekutiver Rollstuhlabhängigkeit. In der gesamten Anamnese sowie während der stationären Aufenthalte wurde nur anfänglich eine geringe Kreatinkinaseerhöhung (CK) beobachtet bei sonst stets unauffälliger CK. Die Diagnose einer Polymyositis gilt jedoch aufgrund des klinischen Erscheinungsbildes mit ausgeprägter proximal betonter Muskelschwäche und -atrophie aufgrund der elektromyographischen Befunde mit pathologischer Spontanaktivität und myopathischem Muster sowie der eindeutigen Muskelhistologie als gesichert.

Keyword(s): Aktive Polymyositis Kreatinkinaseerhöhung Überlappungssyndrom Muskelschwäche

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