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May 2024

Mikronisiertes Fenofibrat

Journal/Book: Münch.med.Wschr. 136 (1994) 45 S.50/690-58/694. 1994;

Abstract: Wirksamkeit und Verträglichkeit in der Therapie von Dyslipidämien W. März1 H. Schmitz2 G. Bach2 K. U. Kirchgässler2 A. Pfützner3 1Medizinische Klinik Abteilung Klinische Chemie Freiburg/Brsg.; 2Fournier Pharma GmbH Sulzbach; 3III. Medizinische Klinik Innere Medizin und Endokrinologie Mainz Zusammenfassung Fragestellung: Überprüfung der Wirksamkeit und Verträglichkeit von mikronisiertem Fenofibrat bei Patienten mit isolierten oder kombinierten Dyslipidämien beim Einsatz in der ambulanten Praxis. Methode: Offene Anwendungsbeobachtung bei ambulanten Patienten die von niedergelassenen Ärzten betreut werden. Patienten: 3724 Patienten mit Dyslipidämien in 987 Zentren. Therapie: 12 Wochen Therapie mit mikronisiertem Fenofibrat (200 mg/täglich) und begleitender Diät. Endpunkte: LDL- HDL- und Gesamtcholesterin- Triglyzerid-Plasmakonzentrationen LDL/HDL-Quotient sowie Anzahl und Häufigkeit von unerwünschten Arzneimittelwirkungen. Ergebnisse: Im Gesamtkollektiv sanken durch die Behandlung die Gesamt-Cholesterin-Werte um 20% die LDL-Cholesterin-Werte um 26% und die Triglyzeridwerte um 27%. Die HDL-Cholesterin- Werte stiegen im gleichen Zeitraum um 16% an. Deutliche Verbesserungen der Gesamt- und LDL-Cholesterin-Werte wurden insbesondere dann beobachtet wenn hohe Ausgangswerte vorlagen. Der atherogene Index LDL/HDL veränderte sich im Mittel von 5 3 auf 3 2. Lediglich bei 4 2% der Patienten wurden meist geringgradige Nebenwirkungen beobachtet. Schlußfolgerungen: Mit dieser Studie konnte gezeigt werden daß mikronisiertes Fenofibrat sehr gut verträglich ist und für die Behandlung aller Formen von Dyslipidämien (auch der isolierten Hypercholesterinämie) geeignet ist. Die LDL-Cholesterin-Senkungsraten insbesondere bei Patienten mit erhöhten Ausgangswerten (-33%) sind vergleichbar mit Werten die bei einer Therapie mit HMG-CoA-Reduktase-Inhibitoren beobachtet werden.

Keyword(s): Fenofibrat (mikronisiertes) Hyperlipidämien


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